HIV 치료제 국제조달기관으로부터 개발 중 제품 포함 6개 약품 장기공급자 선정돼 …
▲ 셀트리온, 사옥 전경[투데이코리아=김태문 기자] 셀트리온이 글로벌 톱 제약 바이오 기업으로의 도약을 위해 비전으로 제시한 글로벌 케미컬 프로젝트(Global Chemical Project)의 사업 확장 속도가 빨라지고 있다고 밝혔다.
셀트리온은 자사의 케미컬 의약품(화학합성의약품) 생산기지인 셀트리온제약 청주공장이 국내 최초 미국 FDA로부터 내용고형제(정제, 캡슐제 등) 의약품 제조시설 GMP
승인을 획득한 데 이어, 지난 12월 10일부터 14일까지 영국 MHRA의 실사도 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 셀트리온은 내년 초 셀트리온제약의 유럽 의약품 제조시설 GMP 승인을
기대하고 있다.
회사 관계자는 “청주공장은
미국 FDA 실사 시에도 단 한 건의 지적 사항 없이 성공적으로 승인을 받았으며, 영국 규제기관의 실사에서도 특이할 만한 사항이 없었던 만큼 긍정적인 결과를 기대하고 있다”고 말했다.
셀트리온은 최근 주요 국제조달기관으로부터 현재 개발 중인 제품을 포함한 6개 제품에 대한 장기공급계약자로 선정되어 제품 승인과 함께 연간 약 1조원
규모의 국제조달프로그램에 진입하게 된다. 또한, 셀트리온은
지속적으로 미국국제개발처(USAID), 유엔개발계획(UNDP) 등과도
공급협의를 진행함으로써, 고품질 치료제의 혜택을 제3세계
국가들로도 확대해 나간다는 계획이다.
셀트리온 관계자는 “테믹시스를
비롯한 케미컬 의약품들은 내년부터 수출을 통해 본격적인 매출이 발생할 것으로 예상되며 조달기관과의
장기공급계약을 통해 안정적으로 물량을 공급하는 한편, 미국을 비롯한 세계 시장으로의 판매를 확대해 나갈
수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
김태문 기자
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통합뉴스룸/산업금융부